| ||||||||||||||||||||||
· Pfu DNA 聚合酶內容 （250 U）
| Pfu DNA聚合酶（5 U/μl） | 50 μl |
| dNTP 混合液 （各10 mM） | 250 μl |
| 10 × Pfu Buffer with Mg2+ | 1 ml |
· 聚合酶說明
本酶為Pyrococcus furiosus中分離的pfu DNA pol 基因在大腸桿菌中進行表達后經多次純化分離而得。聚合酶具有3’-5’外切酶（校正）活性，當聚合反應發(fā)生堿基錯配時，聚合酶的校正活性可將錯配的堿基切除。聚合酶為使用范圍zui廣的高保真DNA聚合酶，其錯誤率僅為1.3x10-6，推薦聚合酶用于需高保真的PCR反應。
· 聚合酶用途
用于要求保真度比較高的PCR反應，包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突變、全基因合成等（參見 Sinobio 實驗方案）。
· 聚合酶產品特點
高保真：聚合酶是使用zui廣泛的高保真酶，其保真度為普通Taq酶的10倍。
靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出特定基因片段（圖例一）。
快捷：PCR反應所必需試劑全集于一管之中，數(shù)分鐘即可完成反應體系配置。
便利：10μl, 25μl 或50μl體系全部適用。
· 質量保證
經多次柱純化，SDS-PAGE檢測純度大于95%；
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內、外切酶污染。
· 聚合酶使用建議
聚合酶產生的PCR產物為平滑末端，無3’端"A"突出，其PCR產物的克隆有兩種方案。
1. PCR前引物進行5’端加磷修飾或將PCR產物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中（參見 Sinobio實驗方案）。
2. 將產物3’末端加A后再與T-Vector連接（參見 Sinobio 實驗方案）。
3. 由于聚合酶的校對活性可引起引物從3′端被部分降解。因此在設計引物時應適當增加引物的長度，理想的引物長度為20-30堿基。另外為了減少由3′-5′外切酶活性引起的引物降解，盡量在冰上配置反應體系，并zui后加入Pfu酶。
· 相關圖片
